目录
湖北省脊髓灰质炎灭活疫苗接种告知书——1
湖北省吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和B型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗接种告知书——2
湖北省AC群脑膜炎球菌（结合）B型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗接种告知书——3
湖北省A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗接种告知书——4
湖北省麻腮风联合减毒活疫苗接种告知书——5
湖北省乙型脑炎灭活疫苗接种告知书——6
湖北省甲型肝炎灭活疫苗接种告知书——7
湖北省甲型乙型肝炎联合疫苗接种告知书——8
湖北省ACYW群脑膜炎球菌多糖疫苗接种告知书——9
湖北省重组乙型肝炎疫苗接种告知书——10
湖北省13价肺炎球菌多糖结合疫苗接种告知书——11
湖北省口服轮状病毒活疫苗接种告知书——12
湖北省口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗接种告知书——13
湖北省B型流感嗜血杆菌结合疫苗接种告知书——14
湖北省肠道病毒71型灭活疫苗接种告知书——15
湖北省流感病毒裂解疫苗接种告知书——16
湖北省腮腺炎减毒活疫苗接种告知书——17
湖北省水痘减毒活疫苗接种告知书——18
湖北省甲型肝炎减毒活疫苗接种告知书——19
湖北省重组B亚单位/菌体霍乱疫苗接种告知书——20
湖北省23价肺炎球菌多糖疫苗接种告知书——21
湖北省人乳头瘤病毒疫苗接种告知书——22
湖北省人用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白接种告知书——23
湖北省重组戊型肝炎疫苗接种告知书——24
湖北省吸附破伤风疫苗接种告知书——25
湖北省双价肾综合征出血热灭活疫苗接种告知书——26
湖北省脊髓灰质炎灭活疫苗接种告知书
（年版）
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。临床表现为发热、咽痛和肢体疼痛等，部分病人可发生肢体迟缓性瘫痪甚至死亡。本病多发于小儿，故称“小儿麻痹症”。
预防脊髓灰质炎。
第1和第2剂次为国家免疫规划疫苗免费接种，第3和第4剂次为非国家免疫规划疫苗自愿自费。
≥2月龄儿童。
接种4剂。自2月龄起，连续接种3剂次，每剂间隔1-2个月，第3剂次接种1年后接种第4剂次。
1.已知对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
1.常见不良反应：个别人接种后会出现中度、一过性发热，注射部位疼痛、红斑（皮肤发红）、硬结，烦躁、嗜睡、呕吐、食欲下降，一般不需特殊处理，可自行缓解。
2.罕见不良反应：重度发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克。必要时请及时与医生联系。
1.患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本品后可能会引起出血；
2.正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱，接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护；
3.极早早产儿，特别是有呼吸不成熟的既往史的，进行基础免疫时可能有呼吸暂停的风险，应考虑进行48~72小时的呼吸监测。
4.接种后请在现场留观至少30分钟。
5.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划脊灰减毒活疫苗
湖北省吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗接种告知书
（年版）
百日咳由百日咳杆菌引起，通过呼吸道传播，以阵发性及痉挛性咳嗽终末时伴有鸡鸣样吸气吼声为特征，常合并肺炎及脑病而导致婴儿死亡。白喉由白喉棒状杆菌引起，通过呼吸道传播，重症病例可并发心肌炎和神经末梢麻痹。破伤风由破伤风芽孢杆菌引起，通过污染的伤口传播，破伤风杆菌可产生破伤风毒素，破坏神经的正常抑制性调节功能，产生肌肉强直和阵发性痉挛的症状，最后可因窒息、心力衰竭死亡。脊髓灰质炎(简称脊灰，俗称“小儿麻痹症”)是由脊灰病毒引起的急性肠道传染病，高发于5岁以下儿童，主要引起脊髓前角灰质、脑及脑神经的病变，导致肌肉麻痹，留下肢体瘫痪、畸形等后遗症，严重者可导致死亡(约5-10%)。b型流感嗜血杆菌可引起各种感染，最常见的是肺炎和脑膜炎，患脑膜炎的儿童有的会遗留严重的后遗症，如智力落后、听力或视力障碍、抽搐。
预防百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌5种病原体引起的疾病。
自愿自费。
≥2月龄儿童。
共接种4剂次，第2月龄、3月龄、4月龄、18月龄各接种1剂次。
1.对本品中的活性物质、任何一种非活性物质或生产工艺中使用物质过敏者，或以前接种本品时出现过敏者。
2.发热或急性疾病期患者、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期。
3.患未控制的癫痫、其他进行性神经系统疾病者和进行性脑病者。
1.常见不良反应：发热，注射部位触痛、红斑和硬结，食欲不振，呕吐，腹泻，易激惹，嗜睡，睡眠障碍。
2.罕见不良反应：重度发热，下肢水肿，可在24小时内自行缓解。
1.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
2.接种后请在现场留观至少30分钟。
3.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
4.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划脊灰灭活疫苗和百白破疫苗
湖北省AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗接种告知书
（年版）
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）由脑膜炎球菌引起，主要通过呼吸道飞沫传播，发病以儿童为主，该病发病急、变化快、危害大。该病除流脑和暴发型脑膜炎球菌菌血症外，还包括上、下呼吸道、关节、心包、眼或泌尿生殖系统感染。流脑在化脓性脑膜炎的发病率中居首位。脑膜炎球菌分为13个血清群，常见的有A、B和C群。b型流感嗜血杆菌（Hib）侵袭性疾病有多种临床表现形式，如脑炎、会厌炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、肺炎、心包炎、脊髓炎等。Hib侵袭性疾病主要发生在5岁以下儿童，通过鼻咽部形成的飞沫传播。在发展中国家，Hib侵袭性疾病是引起婴幼儿死亡的重要原因。
预防A群、C群流脑和b型流感嗜血杆菌3种病原体引起的疾病。
自愿自费。
2至71月龄婴幼儿和儿童。
2-5月龄婴儿接种三剂次，每剂次间隔1个月；6-11月龄婴儿接种二剂次，每剂次间隔1个月；12-71月龄儿童接种1剂次。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫、抽搐或惊厥和其他进行性神经系统疾病者。
4.严重心脏疾病、高血压、肝脏疾病、肾脏疾病、活动性结核患者及HIV感染者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热、烦躁、腹泻。
2.偶见不良反应：局部重度红肿、水泡、瘙痒。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
3.接种后请在现场留观至少30分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
5.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划A群流脑疫苗
湖北省无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗接种告知书（年版）
百日咳由百日咳杆菌引起，通过呼吸道传播，以阵发性及痉挛性咳嗽终末时伴有鸡鸣样吸气吼声为特征，常合并肺炎及脑病而导致婴儿死亡。白喉由白喉棒状杆菌引起，通过呼吸道传播，重症病例可并发心肌炎和神经末梢麻痹。破伤风由破伤风芽孢杆菌引起，通过污染的伤口传播，破伤风杆菌可产生破伤风毒素，破坏神经的正常抑制性调节功能，产生肌肉强直和阵发性痉挛的症状，最后可因窒息、心力衰竭死亡。b型流感嗜血杆菌可引起各种感染，最常见的是肺炎和脑膜炎，患脑膜炎的儿童有的会遗留严重的后遗症，如智力落后、听力或视力障碍、抽搐。
预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌4种病原体引起的疾病。
自愿自费。
≥3月龄儿童。
共接种4剂次，第3月龄、4月龄、5月龄、18-24月龄各接种1剂次。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者，或是以前接种过含相同组份的疫苗出现过危及生命的不良反应者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癲痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。
1.常见不良反应：低热、红肿、硬结、疼痛、发痒等。
2.偶见不良反应：恶性、呕吐、哭闹、重度发热、局部硬结、哺乳或进食障碍。
1.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
2.注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不得再注射第2针。
3.注射后局部可能有硬结，1～2个月即可吸收，注射第2针时应换另侧部位。
4.接种后请在现场留观至少30分钟。
5.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划百白破疫苗
湖北省A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗接种告知书
（年版）
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）由脑膜炎球菌引起，主要通过呼吸道飞沫传播，发病以儿童为主，该病发病急、变化快、危害大。该病除流脑和暴发型脑膜炎球菌菌血症外，还包括上、下呼吸道、关节、心包、眼或泌尿生殖系统感染。流脑在化脓性脑膜炎的发病率中居首位。脑膜炎球菌分为13个血清群，常见的有A、B和C群。
预防A群、C群脑膜炎球菌引起的疾病。
自愿自费。
按批准的接种对象和年龄执行。
不同年龄和不同疫苗的接种程序不同，按疫苗说明书接种1剂至3剂。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫、抽搐或惊厥和其他进行性神经系统疾病者。
4.严重心脏疾病、肾脏疾病、活动性结核患者及HIV感染者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热、腹泻。
2.偶见不良反应：嗜睡或烦躁、消化道不适。
1.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
2.接种后请在现场留观至少30分钟。
3.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
4.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划A群流脑疫苗
湖北省麻腮风联合减毒活疫苗接种告知书
（年版）
麻疹、流行性腮腺炎都是由病毒引起的急性呼吸道传染病，主要发生在儿童和青少年。麻疹临床表现为高热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、皮疹，婴幼儿感染后的并发症是引起婴儿死亡的主要原因。流行性腮腺炎临床表现为单侧或双侧腮腺非化脓性肿痛，还能引起脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎和胰腺炎等。风疹临床表现为低热、皮疹、耳后及枕后淋巴结肿大及关节痛等，孕妇感染风疹易导致胎儿先天性畸形。
接种麻腮风疫苗是预防麻疹、腮腺炎、风疹的有效手段。
8月龄及以上易感人群。
8月龄和18月龄各接种1剂，共2剂次。
8月龄和18月龄免费接种国家免疫规划疫苗；其他人群接种非国家免疫规划疫苗，按知情同意、自愿、自费原则进行。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热、皮疹、轻度腮腺和唾液腺肿大。
2.罕见不良反应：重度发热
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜。
1.已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料及抗生素过敏者；
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者；
4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者；
1．注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，接种本疫苗后2周内避免使用免疫球蛋白。
2．家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
3．因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
4．接种后请在现场留观至少30分钟。
5．接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6。未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划麻疹腮腺炎风疹联合疫苗
湖北省乙型脑炎灭活疫苗接种告知书
（年版）
流行性乙型脑炎（以下简称“乙脑”）是由蚊虫传播的人畜共患的急性病毒性传染病，起病急，常累及患者中枢神经系统，病情严重者致重症脑炎，出现高热、惊厥、昏迷、直至痉挛性瘫痪，甚至死亡。重症病例幸存者常留有明显的后遗症。
预防乙型脑炎。
自愿自费。
6个月至10周岁儿童和由非疫区有可能进入疫区的儿童和成人。
共接种4剂次。8月龄接种2剂，间隔7～10天；2周岁和6周岁各接种1剂。
1.对该疫苗所含任何成分，包括辅料及抗生素过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、一过性发热。
2.罕见不良反应：一过性重度发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
3.接种后请在现场留观至少30分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
5.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划乙脑减毒活疫苗
湖北省甲型肝炎灭活疫苗接种告知书
（年版）
甲型肝炎（以下简称“甲肝”）由甲肝病毒引起，通过消化道传播，甲肝起病急，临床表现为发热，伴恶心、呕吐、肝区疼痛等胃肠道症状，部分人出现黄疸。甲肝是我国常见急性传染病之一，在病毒性肝炎中发病率仅次于乙肝位居第二。
预防甲肝。
自愿自费。
1岁以上易感人群。
1-15岁使用儿童剂量，16岁及以上使用成人剂量。初次免疫接种一剂次，间隔6月后加强免疫一剂次。
1.已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料、甲醛及抗生素过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热。
2.罕见不良反应：局部硬结、皮疹。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
3.接种后请在现场留观至少30分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
5.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划甲肝减毒活疫苗
湖北省甲型乙型肝炎联合疫苗接种告知书
（年版）
甲型肝炎（以下简称“甲肝”）由甲肝病毒引起，通过消化道传播，甲肝起病急，临床表现为发热，伴恶心、呕吐、肝区疼痛等胃肠道症状，部分人出现黄疸。甲肝是我国常见急性传染病之一，在病毒性肝炎中发病率仅次于乙肝位居第二。乙型病毒性肝炎（以下简称“乙肝”）由乙肝病毒引起，主要通过母婴、血液和性途径传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者，部分人可转化为慢性乙肝患者，少部分人发展为肝硬化和肝癌。
同时预防甲肝和乙肝。
自愿自费。
1岁以上甲肝和乙肝病毒易感者。
1～15岁用儿童剂量，16岁及以上用成人剂量。免疫程序为3剂，首剂于选定日期接种疫苗，1个月及6个月后接种第2、3剂疫苗。
1.已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料、甲醛及抗生素过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿。
2.罕见不良反应：一过性发热、局部硬结、红肿、疼痛。
3.极罕见不良反应：局部无菌性化脓、过敏性皮疹、阿瑟反应、过敏性休克。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.注射第一针后，出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第二针。
3.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
4.接种后请在现场留观至少30分钟。
5.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划甲肝减毒活疫苗
湖北省ACYW群脑膜炎球菌多糖疫苗接种告知书
（年版）
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）由脑膜炎球菌引起，主要通过空气飞沫传播，发病以儿童为主，该病发病急、变化快、危害大。该病除流脑和暴发型脑膜炎球菌菌血症外，还包括上、下呼吸道、关节、心包、眼或泌尿生殖系统感染。流脑在化脓性脑膜炎的发病率中居首位。脑膜炎球菌分为13个血清群，常见的有A、B和C群。
预防A群、C群、Y群和W群脑膜炎球菌引起的流脑。
自愿自费。
2岁以上儿童及成人，重点是2～15岁托幼机构儿童和中、小学校学生。
接种1剂次。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫、抽搐或惊厥和其他进行性神经系统疾病者。
4.严重心脏疾病、高血压、肝脏疾病、肾脏疾病、活动性结核患者及HIV感染者。
5.妊娠妇女。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热、头痛。
2.偶见不良反应：严重发热、局部重度红肿。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
3.接种后请在现场留观至少30分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
5.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
国家免疫规划A+C群流脑疫苗
湖北省重组乙型肝炎疫苗接种告知书
（年版）
乙型病毒性肝炎（以下简称“乙肝”）由乙肝病毒引起，主要通过母婴、血液、性途径传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者，部分人可转化为慢性乙肝患者，少部分人发展为肝硬化和肝癌。中国是乙肝高度感染的国家，年全国乙肝流行病学调查显示1-59岁人群乙肝表面抗原阳性率为7.18%，每年因肝炎导致的原发性肝癌死亡人数约30万人。
预防乙型肝炎。
新生儿免费接种国家免疫规划疫苗；其他人群和乙肝病毒表面抗原阳性产妇的新生儿需要接种非国家免疫规划疫苗的，按知情同意、自愿、自费原则进行。
新生儿和乙肝病毒易感者。
按照0、1、6月接种程序进行接种。初次免疫接种1剂，第一剂接种后1个月接种第二剂，第一剂后6个月接种第三剂。按照剂量分为儿童剂型和成人剂型，16岁以下使用儿童剂型，16岁及以上使用成人剂型。
1.已知对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿。
2.罕见不良反应：局部硬结、一过性发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
3.接种后请在现场留观至少30分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
5.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省13价肺炎球菌多糖结合疫苗接种告知书
（年版）
肺炎链球菌，即肺炎球菌，主要通过呼吸道飞沫直接传播或由定植菌导致自体感染，是导致肺炎、菌血症、脑膜炎等严重疾病的主要因素，也是引起鼻窦炎和急性中耳炎最常见的病因。对儿童而言，肺炎球菌的感染是最常见的住院及死亡原因，还是中耳炎的主要细菌病因。对成年人而言，被列为肺炎的第一细菌病因，而且是造成细菌性脑膜炎的最主要的原因。
预防由本疫苗含有的13种血清型（6B、1、3、4、5，6A、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎链球菌引起的侵袭性疾病，不预防本疫苗所包括血清型以外的其它肺炎链球菌和其它微生物引起的疾病。
自愿自费。
6周龄至15月龄婴幼儿。
推荐基础免疫在2、4、6月龄各接种一剂，加强免疫在12-15月龄接种一剂。基础免疫首剂最早可以在6周龄接种，之后各剂间隔4-8周。
1.对该疫苗所含任何活性成分，包括辅料和白喉类毒素过敏者。
2.患急性、严重发热性疾病者。
1.常见不良反应：发热，注射局部反应（疼痛、红肿、硬结），食欲下降、易激惹。
2.偶见不良反应：高热、睡眠增加或减少。
1.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
2.接种后请在现场留观至少30分钟。
3.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
4.其他注意事项见疫苗说明书。
湖北省口服轮状病毒活疫苗接种告知书
（年版）
轮状病毒感染主要引起轮状病毒感染性腹泻，常年均可发病，流行高峰多在秋冬季，可引起患儿脱水、电解质紊乱、严重者可导致死亡。
预防A群轮状病毒感染引起的腹泻。
自愿自费。
2月龄-3岁的婴幼儿。
本疫苗为口服疫苗，每人一次口服3ml。每年1剂次。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
1.常见不良反应：一过性轻度呕吐和腹泻，一过性发热。
2.罕见不良反应：重度发热，持续呕吐、腹泻超过3天或腹泻超过5次/天。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、过敏体质者慎用。
2.疫苗从冰箱取出后应在室温下放置10分钟以上再口服，避免疫苗过冷刺激婴幼儿胃肠道，勿用热水送服，以免影响疫苗效果。
3.急慢性胃肠道疾病患者应暂缓接种。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
5.接种后请在现场留观至少30分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
7.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗接种告知书
（年版）
轮状病毒是婴幼儿严重脱水性腹泻的主要原因。世界卫生组织统计年全球5岁以下儿童中约22万儿童死于轮状病毒感染，占所有腹泻致死原因的37%。儿童多见于5岁以下可多次重复感染，但有症状感染主要集中在2岁以内的婴幼儿。
预防血清型G1、G2、G3、G4、G9导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。
自愿自费。
6周龄至32周龄婴儿。
本品仅限口服，不能用于注射。本品全程免疫共3剂次：6-12周龄服用第1剂（建议尽早完成第1剂），每剂接种间隔4-10周，第3剂接种不应晚于32周龄。
1.对疫苗中任何成分出现过敏反应者；
2.有肠套叠既往史者；
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者；
4.患急性或慢性严重疾病者。腹泻和发热者暂缓接种。
1.常见不良反应：可能出现发热、腹泻、呕吐、鼻咽炎等，一般不需特殊处理，可自行缓解。
2.罕见不良反应：中度以上发热，必要时应及时与接种单位联系。
1.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
2.使用免疫球蛋白后3个月内避免接种，以免影响效果。
3.本疫苗不能预防疫苗所含血清型以外的轮状病毒及非轮状病毒因素引起的腹泻。
4.接种后请在现场留观至少30分钟。
5.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种告知书
（年版）
b型流感嗜血杆菌（Hib）侵袭性疾病主要发生在5岁以下儿童，通过鼻咽部形成的飞沫传播，有多种临床表现形式，如脑炎、会厌炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、肺炎、心包炎、脊髓炎等。在发展中国家，Hib侵袭性疾病是引起婴幼儿死亡的重要原因。
预防b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。
自愿自费
2月龄或3月龄至5周岁儿童（具体以疫苗说明书为准）
自2或3月龄开始，每隔1至2月接种1剂次，共3剂，在18月龄时加强免疫1剂次；6至12月龄儿童，每隔1至2月接种1剂次，共2剂，在18月龄时加强免疫1剂次；1至5岁儿童，接种1剂次。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患严重心脏病、高血压，患肝脏疾病、肾脏疾病者。
1.常见不良反应：轻微红肿、硬结、压痛，局部搔痒感，一过性发热。
2.偶见不良反应：烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻、食欲不振、非典型皮疹。
1.家族和个人有惊厥史、患慢性疾病、有癫痫史、过敏体质者慎用。
2.不同厂家Hib疫苗适用的年龄范围不同，接种时应按照疫苗说明书进行。
3.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
4.接种后请在现场留观至少30分钟。
5.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省肠道病毒71型灭活疫苗接种告知书
（年版）
手足口病是一种可由多种肠道病毒引起的传染病，该病主要通过消化道、呼吸道和密切接触传播，儿童普遍易感，传染性强，目前临床缺乏有效治疗药物。多发生于5岁以下儿童。虽然大多数患儿症状轻微，但感染肠道病毒71（EV71）型的手足口病患儿容易转为重症，且病情进展快，可导致死亡。
预防肠道病毒71型引起的手足口疾病。
自愿自费。
Vero细胞灭活疫苗：6月龄至3岁EV71病毒易感者；人二倍体细胞灭活疫苗：6月龄至5岁EV71病毒易感者。鼓励在12月龄前完成接种程序，以便尽早发挥保护作用。
基础免疫程序2剂次，间隔1个月
1.对本品中任何一种成分过敏者。
2.发热、急性疾病期患者及慢性疾病急性发作者。
3.严重慢性疾病、过敏体质者。
1.常见不良反应：发热、腹泻、烦躁、食欲下降、恶心、呕吐或接种局部轻度红肿、疼痛。
2.偶见不良反应：瘙痒、皮疹、咳嗽。
1.本疫苗仅用于预防由肠道病毒71型感染引起的手足口病，不能预防其他肠道病毒感染所致的手足口病。
2.本疫苗需要全程接种2剂次15天后机体才能产生足够的预防EV71病毒感染的保护性抗体。
3.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%，全程接种2剂次15天后有个别儿童仍会发生EV71病毒感染所致的手足口病。
4.接种后请在现场留观至少30分钟。
5.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省流感病毒裂解疫苗接种告知书
（年版）
流行性感冒（简称流感）是由流感病毒引起的对人类健康危害较重的呼吸道传染病，各年龄段均可发病，主要通过呼吸道飞沫和直接接触传染，其临床特点为畏寒、发热、头痛、乏力、肌肉酸痛、厌食、鼻塞、流鼻涕等，部分病人以胃肠道症状为主，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，老弱、慢性病患者和婴幼儿常因治疗不及时出现并发症（肺炎、中耳炎、鼻炎、心肌炎、雷伊氏综合症等）而危及生命。
预防疫苗所含亚型的流感病毒感染。
自愿自费。
剂型
婴幼儿剂型
6-35月龄流感易感者
接种2剂，首剂于选定日期接种，1个月后接种第2剂。
成人剂型
3岁以上儿童及成人
接种1剂
1.已知对疫苗所含任何成分（包括辅料、甲醛等）过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有吉兰-巴雷综合症病史者。
1.常见不良反应：注射部位疼痛、触痛、红肿和瘙痒，一过性发热等。
2.罕见不良反应：一过性感冒症状和全身不适，重度发热等。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性紫癜、过敏性休克等。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.注射后出现任何神经系统反应者，禁止再次使用。
3.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
4.鉴于流感病毒易变异的特性，流感疫苗需要每年接种。
5.接种后请在现场留观至少30分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
7.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省腮腺炎减毒活疫苗接种告知书
（年版）
流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病，主要发生在儿童和青少年。临床表现为单侧或双侧腮腺非化脓性肿痛，还能引起脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎和胰腺炎等。流行性腮腺炎四季均有流行，以冬、春季常见，是儿童和青少年期常见的呼吸道传染病，近年来在我省部分地区高发。
预防流行性腮腺炎。
自愿自费。
8月龄以上的腮腺炎易感者。
每剂0.5ml，接种1剂次。
1.已知对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
5.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、一过性发热、一过性皮疹、轻度腮腺和唾液腺肿大。
2.罕见不良反应：重度发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、睾丸炎。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。
3.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
4.接种后请在现场留观至少30分钟。
5.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省水痘减毒活疫苗接种告知书
（年版）
水痘是由水痘-带状疱疹病毒引起的呼吸道传染病，以成群的疱疹为特征。且原发感染后，病毒在体内未被清除，而是潜伏存在，可被再次激活而引起复发性疾病。初次感染水痘-带状疱疹病毒即为水痘，而潜伏的病毒被激活后则为带状疱疹，后者多见于成人，以沿身体周围神经分布成簇状疼痛性水疱为特征。通常还伴有发热，最常见的并发症是皮肤感染、水痘病毒性肺炎和脑炎。
预防水痘。
自愿自费。
12月龄以上易感者（具体以疫苗说明书为准）
1-12岁儿童，满1周岁接种第一剂，满4周岁接种第二剂次；13岁及以上人群接种2剂次，2剂间隔6-10周。
1.已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料和抗生素过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
5.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、红肿、轻微皮疹，一过性发热。
2.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。
2.注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，接种本疫苗后2周内避免使用免疫球蛋白。
3.育龄期妇女接种本疫苗后至少3个月内避免怀孕。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
5.接种后请在现场留观至少30分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
7.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省甲型肝炎减毒活疫苗接种告知书
（年版）
甲型肝炎（以下简称“甲肝”）由甲肝病毒引起，通过消化道传播，甲肝起病急，临床表现为发热，伴恶心、呕吐、肝区疼痛等胃肠道症状，部分人出现黄疸。甲肝是我国常见急性传染病之一，在病毒性肝炎中发病率仅次于乙肝位居第二。
预防甲型肝炎。
≥18月龄人群。
国家免疫规划疫苗接种对象免费接种，非国家免疫规划疫苗接种对象按自愿自费原则接种。
接种1剂次。
1.已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料及抗生素过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
5.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热。
2.罕见不良反应：重度发热、皮疹。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
3.接种后请在现场留观至少30分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
5.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省重组B亚单位/菌体霍乱疫苗接种告知书
（年版）
霍乱是由霍乱弧菌所引起，一般因患者摄入的食物或水受到霍乱弧菌污染而导致的一种急性腹泻性传染病，霍乱弧菌能产生霍乱毒素，造成分泌性腹泻，即使不再进食也会不断腹泻，洗米水状的粪便是霍乱的特征。霍乱被列为甲类传染病，全球每年有万～万霍乱病例，另有10万～12万人死亡，病发高峰期在夏季，能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。
预防O1群霍乱弧菌和产毒性大肠杆菌旅行者腹泻。
2岁及以上易感人群。
口服接种，共接种3剂次，分别于0、7、28天口服，每次一粒。
自愿自费。
口服本品后一般无反应，有的可有轻度腹痛、荨麻疹、恶心、腹泻等轻微症状，一般不需特殊处理，可自行缓解，必要时应及时与接种单位联系，医院进行对症治疗。
1.已知对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.孕妇。
3.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
1.服用疫苗前后1小时内，请勿进食、喝饮料。
2.服苗后2天禁食生冷、油腻、酸性食物。
3.有胃溃疡、胃酸分泌异等其他胃部疾病者，不宜使用抗酸剂冲服方式。
4.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省23价肺炎球菌多糖疫苗接种告知书
（年版）
肺炎链球菌，即肺炎球菌，主要通过呼吸道飞沫直接传播或由定植菌导致自体感染，是导致肺炎、菌血症、脑膜炎等严重疾病的主要因素，也是引起鼻窦炎和急性中耳炎最常见的病因。对儿童而言，肺炎球菌的感染是最常见的住院及死亡原因，还是中耳炎的主要细菌病因。对成年人而言，被列为肺炎的第一细菌病因，而且是造成细菌性脑膜炎的最主要的原因。
预防由本疫苗含有的23种血清型（1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F）肺炎链球菌引起的侵袭性疾病。不预防本疫苗所包括血清型以外的其它肺炎链球菌和其它微生物导致的疾病。
自愿自费；
2岁及以上的易感人群；
接种1剂次；
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患严重疾患、慢性病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
1.常见不良反应：疼痛、红肿、硬结，一过性发热等。
2.罕见不良反应：头痛、不适、虚弱乏力，淋巴结炎、过敏样反应，血清病，关节痛，肌痛，皮疹，荨麻疹，神经系统异常等。
1.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
2.接种后请在现场留观至少30分钟。
3.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
4.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省人乳头瘤病毒疫苗接种告知书
（年版）
人乳头状瘤病毒（简称HPV）感染是生殖道最常见的病毒性感染，可在男性和女性中引发一系列疾病，包括癌前病变（可能进展为癌症）。虽然绝大多数HPV感染无症状或未引发疾病，并可自行消退，但高危HPV基因型的持续感染可能导致发病。部分基因型HPV可引发宫颈癌、肛门和生殖器疣、其他生殖道癌和肛门癌等，约90%的宫颈癌与HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型别相关。
预防由部分基因型HPV引发的宫颈癌、1-3级宫颈上皮内瘤样病变和原位腺癌，以及其他由HPV引起的相关感染。双价HPV疫苗预防HPV16、18型所致相关疾病；四价HPV疫苗预防HPV6、11、16、18型所致相关疾病；九价HPV疫苗预防HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致相关疾病。
自愿自费。
双价HPV疫苗：9～45岁女性；四价HPV疫苗：20～45岁女性；九价HPV疫苗：16～26岁女性。
共接种3剂，每剂0.5ml。双价HPV疫苗：按照0、1和6月分别接种1剂次；四价、九价HPV疫苗：按照0、2和6月分别接种1剂次。所有3剂一年内完成。
1.对疫苗所含任何成分严重过敏反应者。
2.注射本品后有超敏反应症状者，不应再次接种本品。
3.急性严重发热疾病。
1.十分常见不良反应：发热、疲劳、肌痛、头痛，接种部位疼痛、红斑、肿胀。
2.常见不良反应：腹泻、超敏反应、咳嗽、恶心、呕吐，接种部位硬结、瘙痒。
3.偶见不良反应：皮疹、荨麻疹、丘疹性荨麻疹等。
4.其他不良反应详见说明书。
1.本疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代预防HPV感染和性传播疾病的其他措施。
2.接种后请在现场留观30分钟。
3.因疫苗特性或受种个体差异等因素，疫苗保护率并非%，保护时限尚未完全确定。
4.仅用于预防用途，不适用于治疗已经发生的HPV相关疾病，不能防止疾病的进展。
5.不能预防所有高危型HPV感染所致病变。
6.妊娠期和哺乳期妇女应避免接种本品。
7.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
8.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省人用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白接种告知书（年版）
狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病，主要由携带狂犬病毒的犬、猫等动物致伤所引起。当人被感染狂犬病毒的动物咬伤，抓伤及舔到伤口或粘膜后，其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体，一旦引起发病，病死率%。
被可疑动物咬伤后，应立即正确处理伤口，根据需要注射抗狂犬病免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬疫苗，则能大大减少发病风险。抗狂犬病免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒，可立即起效。狂犬疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病毒的保护性抗体。为安全有效的使用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白，在您使用之前我们将有关信息告知书于您，您可以根据自己的具体情况决定是否使用。
分级
接触方式
暴露
程度
医师建议
患者/监护人
(在相应栏目划钩)
Ⅰ级
□接触或喂养动物
□完好的皮肤被舔
无
□确认接触方式可靠，无需处置
□同意□不同意
Ⅱ级
□裸露皮肤被轻咬
□无出血的轻微抓伤或擦伤
轻度
□处理伤口
□同意□不同意
□接种狂犬病疫苗
□同意□不同意
Ⅲ级
□单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤
□破损皮肤被舔
□开放性伤口或粘膜被污染
□判定为Ⅱ级暴露且免疫功能低下者
□Ⅱ级暴露位于头面部且致伤动物不确定健康时
严重
□处理伤口
□同意□不同意
□注射抗狂犬病免疫球蛋白
□同意□不同意
□接种狂犬病疫苗
□同意□不同意
预防狂犬病。
自愿自费。
暴露后：批准5针法免疫的疫苗，暴露者于0、3、7、14、28天各接种该疫苗1剂，全程共5剂；批准用于2-1-1免疫程序的疫苗，暴露者于0天接种2剂，7天、21天各接种该疫苗1剂，全程免疫共4剂。
凡有接触狂犬病病毒危险的人员按暴露前免疫程序注射本疫苗：按0、7、21或28天各接种1剂，全程共3剂。
1.由于狂犬病是致死性疾病，暴露后免疫无任何禁忌症。
2.暴露前免疫时禁忌症：对该疫苗的任何成分过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：红肿、疼痛、发痒、轻度发热、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛。
2.罕见不良反应：中度以上发热。
3.极罕见不良反应:过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经系统反应等。
1.目前防治狂犬病最有效的手段是规范的伤口处理和接种狂犬病疫苗，必要时使用抗狂犬病人免疫球蛋白，但上述的所有处置措施均不能保证暴露者%不患狂犬病。
2.判定为Ⅲ级暴露者，或确认为Ⅱ级暴露者且免疫功能低下的，或者Ⅱ级暴露位于头面部且致伤动物不能确定健康时，应当立即处理伤口并注射抗狂犬病免疫球蛋白，随后接种狂犬病疫苗。
3.使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时可干扰抗体产生，并导致免疫失败。
4.接种后请在现场留观30分钟。
5.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
6.未尽事宜请参见疫苗说明书。
湖北省重组戊型肝炎疫苗接种告知书
（年版）
戊型肝炎（以下简称“戊肝”）由戊肝病毒引起，通过消化道传播，一般起病急，黄疸多见。半数有发热，伴有乏力、恶心、呕吐、肝区痛。多数肝大，脾大较少见。大多数病人黄疸于2周左右消退，病程6～8周，一般不发展为慢性。主要侵犯青壮年，65%以上发生于16～19岁年龄组乙肝病毒表面抗原阳性者重叠感染戊肝，病情加重，易发展为急性重型肝炎。
预防戊型肝炎。
自愿自费。
16岁及以上戊型肝炎病毒易感者。
按照0、1、6月接种程序进行接种。初次免疫接种1剂，第一剂接种后1个月接种第二剂，后6个月接种第三剂。
1.已知对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热。
2.罕见不良反应：局部硬结、皮疹。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
3.接种后请在现场留观至少30分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
5.未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省吸附破伤风疫苗接种告知书
（年版）
破伤风是破伤风梭菌经由皮肤或黏膜伤口侵入人体，在缺氧环境下生长繁殖，产生毒素而引起肌痉挛的一种特异性感染。人群普遍易感，且各种类型和大小的创伤都可能被含有破伤风梭菌的土壤或污泥污染，但只有少数患者会发病，病死率在20%-40%。
预防破伤风。
主要针对发生创伤较多的人群，妊娠期妇女接种可预防产妇及新生儿破伤风
全程免疫，共接种3剂次，第一年接种2剂次，2剂间隔4-8周；第二年接种1剂次。加强免疫，一般每十年加强免疫1剂次。严重污染的创伤或受伤后接种。
自愿自费。
1.已知对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者
3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
局部红肿、疼痛、瘙痒或有低热、疲倦、头疼等。
1．因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
2．接种后请在现场留观至少30分钟。
3．接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
4。未尽事宜详见相应疫苗说明书。
湖北省双价肾综合征出血热灭活疫苗接种告知书
（年版）
肾综合征出血热又称流行性出血热，是一种源于动物的急性病毒性传染病，病原体是汉坦病毒。潜伏期为2至4星期，可短至数日。临床特征有发热，头痛、眼眶痛、腰痛以及面、颈、胸皮肤潮红；随后有出血现象及肾功能受损，排尿量少，甚至休克、死亡。
预防Ⅰ型和Ⅱ型肾综合征出血热
16-60岁的肾综合征出血热疫区易感人群
基础免疫2剂次，间隔14天；基础免疫一年后应加强免疫1剂次。
国家免疫规划疫苗免费接种；非国家免疫规划疫苗按知情同意、自愿、自费原则接种。
1.已知对该疫苗所含任何成分过敏者；
2.妊娠期及哺乳期女性；
3.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者
4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热。
2.罕见不良反应：局部硬结、中度发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、周围神经炎。
1．家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2．因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非%。
3．接种后请在现场留观至少30分钟。
4．接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
5。未尽事宜详见相应疫苗说明书。
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